, то при её нажатии откроется обсуждение данного детского садика на форуме.
Олежка хочет ходить, разговаривать и смеяться!
7 июля Олежке Сингерову исполнится пять лет. Но в гости к нему на день рождения не придут друзья: все эти годы он прикован к постели.
У Олежки есть мама, папа и бабушка, которые борются за его здоровье, за его право ходить по земле и жить полной жизнью – как все его сверстники.
Диагноз у ребенка страшный, но небезнадежный – в это верит семья Олега. И не просто верит, а знает: мальчишку можно поднять! И каждый добрый знак: движенье глазками, чувствительность ножек, улыбка (самая настоящая улыбка!) – это маленькая победа и вера в Победу новую, Большую, Главную.
Родители Олега не одиноки. Спасибо Всемирной сети – она помогает связаться мамам и папам детей-инвалидов: поделиться горем и радостью, найти адреса медицинских центров, врачей, которые действительно творят чудеса.
Первые чудеса творили сами близкие Олежки. Они водили и возили его по врачам, несколько лет подряд ездили с ним в Нижний Новгород – в Межрегиональный центр восстановительной медицины и реабилитации.
«Многое преодолено, но этого мало, — пишет в редакцию мама Аня – Анна Сгонова. – Но еще больше надо сделать. Олегу требуется серьезная реабилитация, которой у нас в стране просто нет».
Из Интернета они с мужем Виктором узнали о методике Гленна Домана, американского доктора-нейрофизиолога, который взвалил на себя нелегкую ношу исследования, лечения и восстановления детей с повреждениями мозга. Он создал команду единомышленников и уже на протяжении 55 лет (ему самому 93 года!) работает в США, в Филадельфии в Институте Достижения Человеческого Потенциала. Штат Института разрабатывает специальную программу для родителей, которую они выполняют самостоятельно дома, стимулируют мозг при помощи разнообразных действий, заставляя его расти и развиваться. Родители неустанно работают со своими детьми по 12-15 часов в день!
Семья Олега Сингерова к этому готова. Анна написала в Институт, и ей пришло письмо-приглашение.
- Это шанс на восстановление Олега, — говорит мать малыша, — и мы будем бороться за этот шанс.
Но… Как для большинства наших простых российских семей, для семьи Сингеровых необходимая на поездку в Филадельфию и лечение сумма – неподъемна… Анна и Виктор просят неравнодушных людей помочь со сбором средств: с миру по нитке…
Не только в нашей газете прозвучит этот крик о помощи. Мы поможем Анне найти и обратиться в другие СМИ, к меценатам, в благотворительные фонды. Выход всегда есть, а к тем, кто борется, должна обязательно прийти Победа.
Газета Частная лавочка , а так же была информация в выпуске газеты Новочеркасские ведомости.
По просьбе родителей больного ребёнка выкладываю фото Олежки.
Скрытый текст: Показать
Денежные средства на лечение Олега Сингерова можно переводить по следующим реквизитам:
Сбербанк России, филиал № 1799/17990
Номер лицевого счета: № 40817810052450600508
Номер карты: № 63900252 9015236160
Вот телефоны родителей 89045050343 Анна и Виктор. Или по адресу: г.Новочеркасск. спуск Ермака 18.
Скрытый текст: Показать
.Меня зовут Ольга я к вам приезжала в прошлую субботу, и прошлую тему закрыла тоже я. Если кто-то и захочет помочь просто бескорыстно он любыми путями найдет данные о людях, которые его интересуют. Давай те кто может поможем, ведь время идет, а малышу каждая секундочка важна.!!!! А Вам Виктор и Вашей жене терпения, А Олежке здоровья.... 